Synthèse organique et substances naturelles (ORGA)

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Présentation du groupe

Le groupe "Synthèse organique et substances naturelles" s’intéresse principalement à la mise au point de méthodes de synthèse organique. Celles-ci sont appliquées entre autres à la préparation de substances naturelles, à l’utilisation de nouveaux catalyseurs organiques ou organométalliques. Ces méthodes ciblent des applications dans les domaines pharmaceutiques, agroalimentaires, chimie fine, cosmétique, agrochimie ou encore chimie des polymères.

Domaines de recherche

Les recherches s’effectuent au sein de 3 équipes :
> Synthèse totale asymétrique par voie radicalaire, organocatalytique ou organométallique (Pr LANDAIS)
> Synthèse Organique Durable : Chimie du Bore, Catalyse et Applications en Microfluidique (Dr PUCHEAULT)
> Synthèse et Activité de Substances Naturelles d’intérêt biologique (Pr QUIDEAU)

Mots-clés

Synthèse organique, substances bioactives, produits naturels, synthèse asymétrique, chimie des polyphénols, iode hypervalent, peptidomimétique, alcaloïde, silicium, cascades radicalaires, organocatalyse, bore, millifluidique, nanocatalyse.

Membres permanents du groupe

> Dr. DEFFIEUX Denis (Maitre de Conférences)
> JACQUET Rémi (Technicien)
> Prof. LANDAIS Yannick (Professeur)
> LUSSEAU Jonathan (Technicien)
> Dr. PEIXOTO Philippe (Chargé de Recherches CNRS)
> Dr. PINET Sandra (Maitre de Conférences)
> Prof. POUYSEGU Laurent (Professeur)
> Dr. PUCHEAULT Mathieu (Directeur de Recherches CNRS)
> Prof. QUIDEAU Stéphane (Professeur)
> QUINAUX-OTTAVIANI Magali (Technicienne)
> Dr. ROBERT Frédéric(Chargé de Recherches CNRS)

Publications récentes

  • Total Synthesis of (+/-)-Eucophylline. A Free-radical Approach to the Synthesis of the Azabicyclo[3.3.1]nonane Skeleton.
    H. Hassan, S. Mohammed, F. Robert, Y. Landais, Org. Lett. 2015, 17, 4518-4521. link
  • Chiral Memory in Silylium Ions.
    P. Ducos, V. Liautard, F. Robert, Y. Landais, Chem. Eur. J. 2015, 21, 11573–11578. link
  • Synthesis of New Sulfonyloximes and Their Use in Free-Radical Olefin Carbo-oximation.
    B. Ovadia, F. Robert, Y. Landais, Org. Lett. 2015, 17, 1958-1961. link
  • Gallotannins and Tannic Acid : First Chemical Syntheses and In Vitro Inhibitory Activity on Alzheimer’s Amyloid b-Peptide Aggregation
    Sylla, T. ; Pouységu, L. ; Da Costa, G. ; Deffieux, D. ; Monti, J.-P. ; Quideau, S. . Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 8217-8221. link
  • Asymmetric Hydroxylative Phenol Dearomatization Promoted by Chiral Binaphthylic and Biphenylic Iodanes.
    Bosset, C. ; Coffinier, R. ; Peixoto, P. A. ; El Assal, M. ; Miqueu, K. ; Sotiropoulos, J.-M. ; Pouységu, L. ; Quideau, S. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 9860-9864. link
  • New Affinity-Based Probes for Capture of Flavonoid-Binding Proteins.
    Carrié, H. ; Tran, D. T. ; Rousseau, S. ; Chaignepain, S. ; Schmitter, J.-M. ; Deffieux, D. ; Quideau, S. Chem. Commun. 2014, 50, 9387-9389. link
  • Synthesis of borinic acids and borinate adducts using diisopropylaminoborane
    L. Marciasini, B. Cacciuttolo, M. Vaultier, M. Pucheault Org Lett., 2015, 17, 3532-3535. link
  • Simple metal salts supported on montmorillonite as recyclable catalysts for intramolecular hydroalkoxylation of double bonds in conventional and VOC-exempt solvents
    I. Notar Francesco, B. Cacciuttolo, M. Pucheault and S. Antoniotti Green Chem., 2015, 17, 837-841. link
  • Amine–Borane Complexes : Air- and Moisture-Stable Partners for Palladium-Catalyzed Borylation of Aryl Bromides and Chlorides
    H. D. S. Guerrand, M. Vaultier, S. Pinet and M. Pucheault Adv. Synth. Catal., 2015, 6, 1167-1174. link.

Coordonnées

Adresse :


Equipe Landais

ISM, Bât A12
1er étage Ouest

351 cours de la libération
33405 Talence cedex

Equipe Pucheault

ISM, Bât A11
1er étage

351 cours de la libération
33405 Talence cedex

Equipe Quideau

IECB
1er étage

Rue Robert Escarpit,
33607 Pessac


Email : s.quideau@ism.u-bordeaux1.fr
Tél : 05 40 00 30 10

Synthèse Organique Durable : Chimie du Bore, Catalyse et Applications en Microfluidique

Les activités de l’équipe se concentrent sur trois sujets de manière majoritaire : la chimie du bore, la conception et l’utilisation de catalyseurs, et l’utilisation d’outils fluidiques pour résoudre des problèmes de synthèse organique.

Synthèse asymétrique et synthèse totale par voie radicalaire et organométallique

Responsable : Prof. Yannick LANDAIS Pour plus d’informations, visitez le site web du groupe : http://ylandais-chemistry.info/ Mots clés : Chimie organique - Synthèse asymétrique - alcaloïdes - produits naturels - Silicium - cascades radicalaires - désymétrisation - organocatalyse - silyliums (...)

Synthèse et Activité de Substances Naturelles d’intérêt biologique

Pour plus d’information, visitez le site web de notre équipe au sein de l’Institut Européen de Chimie et Biologie : http://www.iecb.u-bordeaux.fr/ http://www.sasn.u-bordeaux1.fr/ Les activités de notre équipe concernent la chimie et la biologie des substances naturelles avec un intérêt tout (...)