Orga group 2022
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Synthèse organique et substances naturelles (ORGA)

Le groupe "Synthèse organique et substances naturelles" s’intéresse principalement à la mise au point de méthodes de synthèse organique. Celles-ci sont appliquées entre autres à la préparation de substances naturelles, à l’utilisation de nouveaux catalyseurs organiques ou organométalliques. Ces méthodes ciblent des applications dans les domaines pharmaceutiques, agroalimentaires, chimie fine, cosmétique, agrochimie ou encore chimie des polymères.

Equipe Landais   Equipe Pucheault   Equipe Quideau

ORGA

Domaines de recherche

Le groupe de recherche Synthèse Organique et Substances Naturelles (ORGA) est composé de 3 sous-équipes indépendantes.

Prof. Yannick Landais

Equipe Landais

L'activité de recherche de notre équipe se concentre sur le développement de nouvelles méthodologies basées sur l'utilisation de procédés radicalaires

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Mathieu Pucheault

Equipe Pucheault

Notre équipe s'intéresse à la synthèse organique durable avec une forte spécialisation en chimie du Bore. Nous sommes très impliqués

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Prof. Stéphane Quideau

Equipe Quideau

Nos activités de recherche portent principalement sur la chimie des composés iodés hypervalents en tant que nouveaux réactifs pour la

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ORGA

En chiffres

3

Chercheur(s)

5

Enseignant-chercheur(s)

3

ITA/BIATSS(s)

4

Post-doctorant(s)

16

Doctorant(s)

8

Stagiaire(s)

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En images

  • Chiral memory in silicon ions
  • Photocatalyzed radical coupling reaction
  • Oppenauer
  • Vescalagine

Les publications récentes du groupe

Voir toutes les publications du groupe
Sciacca, C., Cardullo, N., Pulvirenti, L., Travagliante, G., D'Urso, A., D'Agata, R., Peri, E., Cancemi, P., Cornu, A., Deffieux, D., Pouységu, L., Quideau, S., Muccilli, V. (). Synthesis of obovatol and related neolignan analogues as α-glucosidase and α-amylase inhibitors. In Bioorganic Chemistry (Vol. 147, p. 107392). https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2024.107392
Badufle, M., Robert, F., Landais, Y. (). Visible light mediated iron-catalyzed addition of oxamic acids to imines. In RSC Advances (Vol. 14, Issue 18, p. 12528-12532). https://doi.org/10.1039/d4ra02258k
Lusseau, J., Uduagwu, D., Robert, F., Landais, Y. (). Copper-Mediated Decarboxylative Amidination: Synthesis of O-Methyl-N-Alkylnitroisoureas. In Advanced Synthesis and Catalysis. https://doi.org/10.1002/adsc.202400091

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Mots-clés

  • Synthèse organique
  • Produits naturels
  • Iode hypervalent
  • bore
  • silicium
  • chimie radicalaire
  • microfluidique

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Coordonnées des équipes du groupe

Equipe Landais

ISM, Bât A12 - 1er étage Ouest
351 cours de la libération - 33405 Talence cedex

Equipe Pucheault

ISM, Bât A12 - RDC/1er étage Ouest
351, cours de la Libération - 33405 Talence

Equipe Quideau

ISM, Bât A12 - RDC Ouest
351, cours de la Libération - 33405 Talence